1.
SEGÚN EL CAPÍTULO II, DE LA RESOLUCIÓN 1403 DE 2007, ARTÍCULO 3, CUÁLES SON LOS
OBJETIVOS PRIMORDIALES EN EL SERVICIO FARMACÉUTICO?
1. Promoción: Promover y propiciar
estilos de vida saludables y el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.
2. Prevención: Prevenir factores de riesgo
derivados del uso inadecuado de medicamentos y dispositivos médicos, así como
los problemas relacionados con su uso.
3. Suministro: Suministrar los
medicamentos y dispositivos médicos e informar a los pacientes sobre su uso adecuado.
4. Atención farmacéutica: Ofrecer
atención farmacéutica a los pacientes que la requieren, realizando las intervenciones
necesarias para el cumplimiento de la farmacoterapia prescrita por el facultativo.
2.
QUÉ REALIZA BÁSICAMENTE UN SERVICIO FARMACÉUTICO DE BAJA COMPLEJIDAD? (RESOLUCIÓN 1403 DE 2007)
Realizará básicamente los siguientes
procesos:
a) Selección de medicamentos y dispositivos médicos.
b) Adquisición de medicamentos y dispositivos
médicos.
c) Recepción y almacenamiento de medicamentos y
dispositivos médicos.
d) Distribución de medicamentos y dispositivos médicos.
e) Dispensación de medicamentos.
f) Participación en grupos interdisciplinarios.
g) Información y educación al paciente y la comunidad
sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.
h) Destrucción o desnaturalización de
medicamentos.
3.
QUÉ DISPOSICIÓN DEBEN CUMPLIR LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS DE LAS INSTITUCIONES
PRESTADORAS DE SERVICIOS DE SALUD EN UN ESTABLECIMIENTO MAYORISTA?
Cumplirán con las disposiciones
que regulan las actividades, procesos y procedimientos previstos en el Decreto 2200
de 2005, desarrollados en la presente resolución y el manual que adopta, de la
manera siguiente:
a. Laboratorios farmacéuticos:
Deberán cumplir con las disposiciones que regulan las actividades
y/o procesos de transporte, distribución y la entrega física en la cadena de
los medicamentos y dispositivos médicos.
b. Depósitos de Drogas: Deberán cumplir con las disposiciones que
regulan las actividades y/o procesos de recepción y almacenamiento, embalaje
distribución física y transporte de medicamentos y dispositivos médicos. Cuando
realicen el reempaque de materias primas se someterán a las disposiciones que
regulan dicho proceso.
c. Agencias de especialidades
farmacéuticas.: Deberán cumplir con las disposiciones que regulan las
actividades y/o procesos de recepción almacenamiento, embalaje, distribución
física y transporte de medicamentos y dispositivos médicos, cuya representación
tengan y/o que sean de su propiedad.
4.
SEGÚN EL CAPÍTULO III "DISTRIBUCIÓN FÍSICA Y SISTEMA DE DOSIS UNITARIA DE
MEDICAMENTOS, QUÉ REGULA ESTA RESOLUCIÓN Y QUÉ DICE SOBRE EL SDMDU?
Regulan las actividades y
procesos de adquisición, embalaje, transporte, recepción y almacenamiento.
El Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis
Unitaria es de obligatorio cumplimiento para las instituciones prestadoras de
servicios de salud de mediana y alta complejidad, sea cual fuere su naturaleza.
El protocolo que contenga el
procedimiento dentro del Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria,
contendrá básicamente los siguientes aspectos: recepción de la orden médica;
elaboración del perfil farmacoterapéutico; detección, identificación y resolución
de problemas relacionados con medicamentos PRM; preparación, transporte de la medicación
y devoluciones.
5.
QUÉ ES DOSIS UNITARIA?
Según la definición
establecida en el glosario de Medicamentos de la OPS/OMS, Es un Sistema de
distribución y dispensación de medicamentos al paciente hospitalizado. En este
sistema el medicamento se prepara de manera tal que la cantidad corresponda a
la dosis requerida en una sola administración y se rotula con el nombre del
paciente respectivo, dejándose listo para ser administrado sin necesidad de
preparación posterior.
6.
CÓMO DEBE ESCOGERSE LA ETIQUETA DE DOSIS UNITARIA?
Debe escogerse de tal forma
que asegure la máxima legibilidad, contraste y durabilidad.
7.
QUÉ DEBE HACER EL QUÍMICO FARMACÉUTICO DENTRO DEL SDMDU
Es quien se encarga de supervisar
las actividades propias del reenvasado y la revisión inicial antes de que el medicamento
sea reenvasado para:
·
Confirmar la identidad del producto.
·
Revisar los materiales de empaque seleccionados
·
Ratificar los datos que se anotarán en la
etiqueta
·
Nombre del medicamento, potencia y forma
dosificada
·
Fecha de Vencimiento
· Número de lote
· Revisar la etiqueta ya impresa en un envase
vacío
· Observar y controlar el desarrollo del
proceso
· Diligenciar la ficha de reempaque
Así mismo el Químico
Farmacéutico debe realizar la revisión final del medicamento empacado antes de
que el lote esté disponible para su dispensación, a fin de verificar:
·
La identidad del medicamento
·
La claridad y calidad de información de la
etiqueta
·
Inspeccionar los empaques y descartar los de
dudosa calidad
·
Determinar la calidad del medicamento re
envasado
8.
CÓMO NO SIEMPRE LOS MEDICAMENTOS ESTÁN POR DOSIS UNITARIA, QUÉ DEBEMOS HACER?
Hay que adecuarlos en
empaque único o de dosis unitariaTinidazol Mk
Nombre comercial
Tabletas
Amebicida, tricomonicida, giardicida, anaerobicida
Composición:
Tableta de 500 mg de tinidazol
Tableta de 1.000 mg de tinidazol
Ventajas
- Es muy eficaz en el tratamiento de los cuadros sintomáticos o asintomáticos de hombres y mujeres y de su contacto sexual.
Desventajas
- Puede producir náuseas, vomito, boca seca, sabor metálico, cefalea, mareo y prurito
 |
| Nombre genérico |
Dosificación:
Adultos y niños mayores de 12 años
Absceso hepático amebiano: 4 tabletas en una sola toma durante tres dias consecutivos, puede continuarse por seis días si se considera necesario.
Amebiasis intestinal: 4 tabletas en una sola toma, durante dos días consecutivos.
Ticomoniasis urogenital: Dosis única de 4 tabletas en una sola toma. Tratar al conyuge para evitar la reinfestación.
Vaginitis causada por gardnerella y/o anaerobios asociados: 4 tabletas en una sola toma, durante 1 o 2 días.
Giardiasis: Dosis única de 4 tabletas en una sola toma.
